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时间: 2019 - 04 - 01
测量原理阝射线吸收法是利用当低能量的阝射线照射到物质上时,阝射线的被吸收量与物质的质量成比例地增加的原理来进行测定的测定方式。用阝射线照射在捕集在滤纸上的 PM2.5 物质,通过测定阝射线的穿透强度就能够得知 PM2.5 物质的质量。阝射线穿透强度与 PM2.5物质的质量之间的关系如下图所示。ln(Io/I)=μm·XmI :穿透滤纸及微细颗粒后的阝射线强度Io:仅穿透滤纸后的阝射线强度μm:质量吸收系数(cm 2 /g)Xm:PM2.5 物质的质量(g/cm 2 )从上式可得出 Xm=μm·ln(Io/I)
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测量原理符合 ISO13199 标准要求,采用催化氧化,将有机化合物转换为CO 2 ,非分散红外检测器(NDIR) 检测。挥发性有机化合物(VOC: Volatille Organic Compounds) 是指,在大气中以气体形式存在的有机化合物的总称,通过光化学反应参与氧化剂和 SPM (悬浮颗粒物)的产生。VOC 的主要成分 C 碳)和 H(氢)氧化后,形成 CO 2 (二氧化碳)和 H 2 O(水)。在理想的条件下氧化(燃烧)VOC,氧化前“VOC浓度”和氧化后的“CO 2浓度”水相等的。因此,通过在氧化后测量 CO 2 浓度,可以得到VOC 浓度(碳当量浓度)。该仪器水使用铂催化剂将 VOC 和样品气体中的氧气在一个低温(500℃)条件下发生反应(氧化)。这种变化是如下图所示。VOC 的催化氧化配置由主机系统选配:携带箱、采样探头以及随机附件组成。
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时间: 2019 - 04 - 01
系统组成VOCs 监测系统由采样及样品预处理系统、分析单元 (VOCs 分析、仪器主机 )、数据采集及处理系统、 数据传输系统、辅助系统组成。测量原理计量管里的样品气体,通过切换阀导入到分离管中。在分离管中分离成氧气,甲烷和非甲烷。从分离管出来的氧气和甲烷,通过切换阀切换流路,通过 FID 进行测量 ( 甲烷测量 )。在分离管里,载气向相反方向 (BF) 流动,将里面剩余的非甲烷送到 FID 进行测量。总烃是从以上测量的甲烷和非甲烷的总和计算得到。系统功能气体样品自动采集、除水、除尘、加热、采样管路自动反吹扫甲烷、非甲烷总烃自动测量,计算出总烃显示打印各种测量参数、图表通过数据、图文、报表传输至管理部门及环保部门。
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水样条件试样流量:保持 1L/min 至分析部试样温度:10 ~ 120℃试样压力:1.3MPa 以下试样流量:1L/min试样水分:500ppm 以下试样条件:不含气泡,悬浮物等,保持常温流动性测量原理检测部分由光源、流通池、分光光度计等构成。由光源发出的光经流通池中的水样后,一部分特定波长的光被吸收。将穿过装置内部的透明玻璃棒的光谱作为参比,求得穿过水样的透过率光谱。载由测得的光谱换算成各色度值。
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产品应用该分析仪可以检测石油产品的蒸馏点,包括石脑油、车用汽油、航空煤油、民用煤油、轻柴油和重柴油。该仪器可应用于煤油厂的分馏塔控制和产品质量控制,也可应用于中间馏分的生产指导。测量原理BPM-2000 馏程分析仪,是采用恩氏蒸馏法,符合 ASTM D86 的石油产品馏程分析的标准试验方法,用于测量油品的初馏点、终馏点和石油产品的馏出温度与百分收率的关系。该测定过程包括以下步骤 :1. 用 50mL 样品计量杯向蒸馏瓶中加入样品 ;2. 当样品加入完毕,加热器对蒸馏瓶中的样品进行加热 ;3. 蒸馏瓶中的样品渐渐被蒸馏出来,样品蒸气进入蒸馏瓶顶部的水冷凝器并被冷凝成液体 ;4. 用铂电阻温度元件检测油品蒸气的温度,并通过液位传感器检测蒸馏出的油样的冷凝液的量,便得到蒸馏温度与收集的液体的百分体积 ;5. 当所有油样被蒸馏出来后,样品从蒸馏瓶及收集器中放出,并用新的样品对蒸馏瓶进行冷却 ;6. 然后重复 1~5 的步骤进行下一个样品分析。
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测量原理荧光 X 射线上由在原子轨道上的电子受到比其能量状态高的激发源 X 射线照射而产生的。激发源 X 射线与原子轨道上的电子发生碰撞使其脱离轨道,出现空位时,整个原子既处于不稳定状态,而外层较高能量轨道上的电子则会为了填补空位而移动轨道。此时,轨道间的能量便会产生 X 射线。产生的荧光 X 射线具有光素固有的能量,因此也被称为固有 X 射线。当硫磺(元素符号 S ) 原子的 K 层电子脱离轨道、电子从 L 层移动过来时所产生的固有 X 射线的大部分称为具有 2.31KeV 能量的 S-Kα 射线,一部分称为具有 2.46KeV 能量的 S-K 阝射线。反应所产生的固有 x- 射线的光子数量与试样中的原子数量成比例,因此通过对光子的计数就能够得知试样中目标元素的重量浓度。为了定量分析特定物质,在此对以各种不同能量进入检测器的上述各种元素的固有 X 射线按能量进行判别区分,并给出能量谱图。
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